光大股票开户怎么退出西达本胺股票:西达本胺是什么?

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西达本胺是什么?

商品名爱谱沙/epidaza)属于全新光大股票开户怎么退出作用机制的综合靶向抗肿瘤靶向药物。广泛用于临床治疗。

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2001年,总裁鲁先平和另外5位海归创立了微芯生物。

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西达本胺

epidaza)是微芯生物自主研发的具有全新化学结构且获全球专利授权、国际上开发进展最快的亚型选择性组蛋白去乙酰化酶抑制剂,属于全新作用机制的表观遗传调控剂类新型靶向抗肿瘤药物,2013年2月已向SFDA提交了针光大股票开户怎么退出对复发或难治性外周T细胞淋巴瘤(PTCL)为适应症的新药证书(NDA)和上市许可(MAA)申请。西达本胺在中国进行多项肿瘤临床试验的同时,也是我国首个获美国FDA核准在美国进行临床研究的中国化学原创新药,已完成美国I期临床试验研究。西达本胺的主要靶标是针对着与肿瘤发生和发展高度相关的第Ⅰ大类HDAC亚型。西达本胺通过对特定HDAC亚型的抑制及由此产生的染色质重构与基因转录调控作用(即表观遗传调控作用),抑制淋巴及血液肿瘤的细胞周期并诱导肿瘤细胞凋亡;诱导和增强自然杀伤细胞(NK)和抗原特异性细胞毒T细胞(CTL)介导的肿瘤杀伤作用及抑制肿瘤病理组织的炎症反应,不仅能直接贡献于对T淋巴瘤中循环肿瘤细胞及局部病灶产生疗效作用,同时也可能应用于诱导和增强针对其他类型肿瘤的抗肿瘤细胞免疫的整体调节活性。西达本胺通过表观遗传调控机制,具有诱导肿瘤干细胞分化、逆转肿瘤细胞的上皮间充质表型转化(EMT)等功能,进而在恢复耐药肿瘤细胞对诸如铂类、紫杉醇及拓扑异构酶II抑制剂类药物的敏感性和抑制肿瘤转移、复发等方面发挥潜在抗肿瘤作用。目前西达本胺与化疗药物联合治疗肺癌的临床研究及其他多项肿瘤临床研究正在进行中。外周T淋巴细胞瘤(PTCL)归属于罕见病范畴,至少有18种不同的病理亚型,目前临床上缺乏标准药物推荐治疗手段,对常规化疗反应率低,针对PTCL治疗的全球首个新药Folotyn(Pralatrexat,静脉注射用药)于2011年获FDA批准上市。这两个新药何时在中国上市尚遥遥无期。西达本胺注册性II期临床试验结果表明,其单药治疗应用的主要疗效指标客观缓解率为28%,达到了SFDA药审中心(CDE)提出的预定目标(即参照美国FDA批准的Folotyn的客观缓解率26.5%和Istodax 25%);中国人群中PTCL各亚型的分布与欧美人群可能存在明显的差异。T细胞淋巴瘤亚型患者占比为20%(远高于Pralatrexate的2%和Romidepsin的1%),较为明显地体现了此病理亚型在中国PTCL患者中较为多见的流行病学特点。但即使存在这样的亚型入组差异,西达本胺的客观缓解率仍与国际2个上市药物具有可比性。西达本胺用药安全性明显优于国际同类药物。

西达本胺由几种元素

由C、H、O、F、N共5种元素组成。